國家食品藥品監(jiān)督管理總局

公　　告

2014年　第26號

關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告

　　《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）自2014年6月1日起施行,。根據(jù)條例,，第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理?，F(xiàn)就第一類醫(yī)療器械（含第一類體外診斷試劑）備案有關(guān)事項公告如下：

　　一,、第一類醫(yī)療器械備案

　?。ㄒ唬┽t(yī)療器械備案是指食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械備案人（以下簡稱備案人）提交的第一類醫(yī)療器械備案資料存檔備查,。

　?。ǘ嵭袀浒傅尼t(yī)療器械為第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄中的第一類醫(yī)療器械,。
　　境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案,，備案人向設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,。進口第一類醫(yī)療器械備案，備案人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料,。香港,、澳門、臺灣地區(qū)醫(yī)療器械的備案,，參照進口醫(yī)療器械辦理,。

　　（三）辦理備案的進口醫(yī)療器械,，應當在備案人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）獲得醫(yī)療器械上市許可,。
　　備案人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的，備案人需提供相關(guān)證明文件,，包括備案人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）準許該產(chǎn)品合法上市銷售的證明文件,。

　　（四）境外備案人辦理進口醫(yī)療器械備案,，應當通過其在中國境內(nèi)設立的代表機構(gòu)或者指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人辦理,。

　　（五）備案人應當編制擬備案醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求。產(chǎn)品技術(shù)要求主要包括醫(yī)療器械成品的性能指標和檢驗方法,。

　?。┺k理醫(yī)療器械備案，備案人應當按照相關(guān)要求（見附件1）提交備案資料,，并對備案資料的真實性,、完整性、合規(guī)性負責,。

　?。ㄆ撸﹤浒纲Y料符合要求的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當當場予以備案,。備案資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的，應當一次告知需要補正的全部內(nèi)容,。對不予備案的,，應當告知備案人并說明理由。

　?。ò耍τ枰詡浒傅尼t(yī)療器械,，食品藥品監(jiān)督管理部門應當按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證（見附件2），并將備案信息表（見附件3）中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布,。食品藥品監(jiān)督管理部門按照第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范（見附件4）開展備案工作,。備案人應當將備案號標注在醫(yī)療器械說明書和標簽中。

　?。ň牛┮褌浒傅尼t(yī)療器械,，備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化，備案人應當提交變化情況的說明及相關(guān)證明文件,，向原備案部門提出變更備案信息,。食品藥品監(jiān)督管理部門對備案資料符合形式要求的，應在變更情況欄中載明變化情況,，將備案資料存檔,。

　　（十）第一類醫(yī)療器械備案號的編排方式為：
　　×1械備××××2××××3號,。
　　其中：
　　×1為備案部門所在地的簡稱：
　　進口第一類醫(yī)療器械為“國”字,；
　　境內(nèi)第一類醫(yī)療器械為備案部門所在的省、自治區(qū),、直轄市簡稱加所在設區(qū)的市級行政區(qū)域的簡稱（無相應設區(qū)的市級行政區(qū)域時,，僅為省、自治區(qū),、直轄市的簡稱）,；
　　××××2為備案年份；
　　××××3為備案流水號。

　　二,、已獲準注冊和已受理注冊項目的處理

　?。ㄒ唬┮勋@準注冊項目的處理
　　2014年6月1日前已獲準第一類醫(yī)療器械注冊且在第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄中的，企業(yè)應當在注冊證有效期屆滿前,，按照相關(guān)規(guī)定辦理備案,。注冊證有效期屆滿前，企業(yè)可繼續(xù)使用經(jīng)注冊審查的醫(yī)療器械說明書以及原標簽,、包裝標識,。在注冊證有效期內(nèi)，原注冊證載明內(nèi)容發(fā)生變化的,，企業(yè)應當按照相關(guān)規(guī)定辦理備案,。
　　2014年6月1日前已獲準第一類醫(yī)療器械注冊，重新分類后屬于第二類或者第三類醫(yī)療器械的,，企業(yè)應當按照相關(guān)規(guī)定申請注冊,。

　　（二）已受理注冊申請項目的處理
　　2014年6月1日前已受理第一類醫(yī)療器械注冊申請的,，食品藥品監(jiān)督管理部門不再進行注冊審查,。企業(yè)自行提出撤回注冊申請，食品藥品監(jiān)督管理部門將所有申報資料退回申報單位,。
　　產(chǎn)品在第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄中的,，企業(yè)按備案要求向相應的食品藥品監(jiān)督管理部門提出備案；不在第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄中,，重新分類后屬于第二類或者第三類醫(yī)療器械的,，企業(yè)應當按照相關(guān)規(guī)定申請注冊。

　　特此公告,。

　　附件：1.第一類醫(yī)療器械備案資料要求及說明
　　　　　2.第一類醫(yī)療器械備案憑證
　　　　　3.第一類醫(yī)療器械備案信息表和第一類體外診斷試劑備案信息表
　　　　　4.第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范
　　　　　5.第一類醫(yī)療器械備案表（參考格式）

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2014年5月30日